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納米粒度分析儀使用90° 動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)測量粒子和分子大小要素配置改革，靜態(tài)光散射法測定蛋白質(zhì)與聚合物的分子量；主配雪崩式光電二極管（APD）檢測器最深厚的底氣，系統(tǒng)靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于光電倍增管檢測器（PMT）各項要求；更使用高性能He-Ne氣體激光器，加上良好的內(nèi)部溫控技術(shù)去完善，密閉光路以及先進(jìn)軟件算法意料之外，保障數(shù)據(jù)重復(fù)性、準(zhǔn)確性以及0.3納米的測試下限設備；同時(shí)支持SOP標(biāo)準(zhǔn)操作橋梁作用，以及測量數(shù)據(jù)智能評估，方便用戶使用促進善治。
工作原理：
動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)：
納米粒度分析儀使用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)測量粒子和分子大小講故事。
液體中的粒子由于周圍的溶劑分子撞擊產(chǎn)生隨機(jī)布朗運(yùn)動(dòng)。小粒子在液體中運(yùn)動(dòng)速度較快求索，而大顆粒運(yùn)動(dòng)相對緩慢置之不顧。這種運(yùn)動(dòng)一直都在進(jìn)行，所以如果我們?nèi)∫恍《螘r(shí)間間隔拍攝樣品運(yùn)動(dòng)“圖像”性能穩定，我們可以看出粒子移動(dòng)了多少試驗，并且換算出它有多大。相同時(shí)間內(nèi)數字化，如果位移比較小新格局，粒子位置接近，則樣品中粒子較大開展攻關合作；相反地特點，如果位移較大，粒子位置變化很大越來越重要，則樣品中粒子較小切實把製度。這種利用擴(kuò)散速度與粒徑之間的關(guān)系測定粒子的大小的方法即為動(dòng)態(tài)光散射（DLS）技術(shù)，也稱為光子相關(guān)光譜（PCS）技術(shù)邁出了重要的一步。
納米粒度分析儀使用90°動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)產能提升，利用光電檢測器測量樣品中粒子發(fā)生布朗運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的散射光強(qiáng)波動(dòng)信號，再通過數(shù)字相關(guān)器得到相關(guān)函數(shù)品牌，然后使用斯托克斯-愛因斯坦方程計(jì)算出粒子的粒徑與分布適應能力。通過本技術(shù)所測量的粒徑，是和被測量粒子以相同速度擴(kuò)散的硬球直徑節點。
靜態(tài)光散射技術(shù)：
納米粒度分析儀使用靜態(tài)光散射技術(shù)測量蛋白質(zhì)與聚合物的分子量快速增長。靜態(tài)光散射是一種非侵入技術(shù)要求，用于表征溶液中的分子。
與動(dòng)態(tài)光散射工作方式類似通過活化，當(dāng)激光照射樣品中的粒子時(shí)開放以來，粒子在各個(gè)方向上發(fā)生散射。但與動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)不同防控，靜態(tài)光散射技術(shù)是測量一段時(shí)間內(nèi)散射光的時(shí)間平均強(qiáng)度組合運用。因這個(gè)時(shí)間平均光強(qiáng)不能反應(yīng)信號隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化，故稱為“靜態(tài)光散射”高質量。
因粒子產(chǎn)生的散射光強(qiáng)度正比于重均分子量的平方以及粒子濃度研究與應用，使用靜態(tài)光散射法可以確定蛋白質(zhì)與聚合物的分子量。在此測量方法中迎難而上，檢測一系列不同濃度下樣品的散射光強(qiáng)（kC/R）有效保障，將該數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)物（如甲苯）產(chǎn)生的散射光強(qiáng)進(jìn)行比較，即可得到德拜圖更高效。德拜圖中的擬合直線斜率為第二維里系數(shù)稍有不慎，擬合直線外延到零濃度的數(shù)值為平均分子量的倒數(shù)（1/MW）。分子量單位為Da或g/mol過程。
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