作者：梁嫣然 劉中霖 畢偉 帥心濤 王偉偉 陶恩祥
510120 廣州無障礙，中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(梁嫣然記得牢、劉中霖全過程、陶恩祥)的過程中；510275 廣州，中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院(帥心濤不久前、王偉偉)初步建立；510630 廣州，暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(畢偉)
摘要：目的 研究聚乙二醇-聚乙烯亞胺(PEG-PEI)作為非病毒納米載體介導(dǎo)小干擾RNA(siRNA) 體外轉(zhuǎn)染C17.2 NSCs的效果反應能力。 方法 采用自行設(shè)計(jì)合成的PEG-PEI與靶向Nogo 受體復(fù)合體基因的siRNA 形成復(fù)合物部署安排，通過粒徑與電位的測定、凝膠阻滯電泳實(shí)驗(yàn)等方法觀察PEG-PEI/siRNA納米復(fù)合物的表征及復(fù)合效果投入力度。以脂質(zhì)體復(fù)合體系Lipofectamine 2000/siRNA 為對(duì)照效果，采用流式細(xì)胞儀檢測不同N/P 比(PEG-PEI 中氮原子和siRNA 中磷原子的摩爾比)的PEG-PEI/siRNA復(fù)合物對(duì)NSCs的轉(zhuǎn)染效率。 結(jié)果 PEG-PEI和siRNA形成粒徑為納米級(jí)別的復(fù)合物袁隨著N/P比增大技術，復(fù)合物的粒徑逐漸減小改善，而表面電位逐漸增大。凝膠阻滯電泳實(shí)驗(yàn)表明siRNA 與PEG-PEI可以通過靜電相互作用而穩(wěn)定結(jié)合結構重塑。流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染率后發(fā)現(xiàn)推廣開來，N/P=15時(shí)，PEG-PEI/siRNA復(fù)合物轉(zhuǎn)染率最高貢獻法治，可達(dá)(78.72依8.18)%密度增加。 結(jié)論 PEG-PEI 是一種有良好發(fā)展前景的非病毒型siRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)載體，對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞基因治療具有潛在的應(yīng)用價(jià)值技術研究。
關(guān)鍵詞：神經(jīng)干細(xì)胞是目前主流；轉(zhuǎn)染；共聚物現場；載體
