測量原理

制備體積比大致在 0.0001% 到 1.0% 之間的稀懸浮液集中展示，如有需要，可使用合適的潤濕劑和 / 或分散劑規劃。有時(shí)可使用小型超聲波儀來分散松散的聚集體建設。在 173° 散射角下，使用聚苯乙烯材質(zhì)的拋棄型 U 型比色皿可將樣品體積減少至 50 μL發展，且樣品可回收。在 90° 測量角度時(shí)，使用方形的聚苯乙烯或玻璃樣品池（ 2 到 3 mL）推進一步，最小可使用 10 μL 的樣品池（可重復(fù)使用）探索創新。此外，對于腐蝕性溶劑懸浮液帶動擴大，可使用帶可重復(fù)使用特氟龍塞的一次性圓形玻璃樣品池前來體驗。在所有情況下簡單化，樣品和樣品池都只需幾分鐘即可與 NanoBrook 內(nèi)主動(dòng)控制的溫度環(huán)境達(dá)到平衡。

數(shù)據(jù)呈現(xiàn)

Figure 1

NanoBrook 系列粒度與 Zeta 電位分析儀提供三種選擇共同學習。對于常規(guī)測量而言交流研討，許多應(yīng)用只需知道平均直徑（有效直徑）和分布寬度（多分散性）就已足夠。上圖 1 展示了一種粒徑分布較窄的膠乳的相關(guān)情況。第二種選擇是將這些數(shù)值擬合為對數(shù)正態(tài)分布結構重塑，這使用戶能夠直觀地看到粒徑分布情況，并能以 5% 的間隔內(nèi)插得到累積和微分分布結(jié)果空白區。

Figure 2: Results from Test Bimodal Sample on NanoBrook Omni (diameters, in nm)

上圖 2 展示了第三種選擇的一個(gè)示例貢獻法治，這種選擇適用于更為復(fù)雜的多峰粒徑分布情況。在此情況下應用優勢，會(huì)使用包括米氏理論在內(nèi)的數(shù)值算法相對較高。這些結(jié)果是針對已知膠乳顆粒的混合物得出的。在附帶的圖表中發展需要，所測粒徑的位置與已知的 92 nm 和 269 nm 粒徑值高度吻合創新內容。

在測量過程中，顯示屏可在相關(guān)函數(shù)信息、對數(shù)正態(tài)分布或多峰分布這幾種顯示方式之間自由切換實踐者，并隨著數(shù)據(jù)的累積實(shí)時(shí)顯示。實(shí)時(shí)顯示對于確定測量終點(diǎn)特別有用廣泛關註，尤其是在多峰分布形狀可能很重要的情況下豐富。

相位分析光散射

對于極低電泳遷移率樣品的測量，布魯克海文公司的 NanoBrook 系列是最佳選擇顯示！借助布里斯托大學(xué)和布魯克海文儀器公司開發(fā)的成果善於監督，NanoBrook 系列儀器使用相位分析光散射測定 Zeta 電位：該技術(shù)的靈敏度比基于頻移光譜的傳統(tǒng)光散射方法高出1000倍。

膠粒間的靜電斥力通常是理解分散體系穩(wěn)定性的關(guān)鍵所在豐富內涵祿?！凹词乖诜菢O性液體中”，對電泳遷移率進(jìn)行簡單就能壓製、便捷的測量也能提供寶貴信息邁出了重要的一步。使用 NanoBrook 儀器，在水和其他極性液體中進(jìn)行測量既輕松又快捷發揮。此類測量的電位范圍通常在 ±（6 – 100）mV 之間品牌，對應(yīng)的電泳遷移率為 ± 0.5 – 8×10?? m2 /V.s 。NanoBrook 儀器完全覆蓋了這一范圍創造性，并且將靈敏度提升了 1000 倍保持穩定！

工作原理-Zeta電位

NanoBrook 儀器使用相位分析光散射法測定帶電膠體懸浮液的電泳遷移率就此掀開。與激光多普勒測速法（LDV全會精神，[有時(shí)也被稱為激光多普勒電泳法左右，LDE]）不同，相位分析光散射技術(shù)無需施加可能會(huì)導(dǎo)致熱問題或使物質(zhì)變性的強(qiáng)電場智能化。這是因?yàn)樵摐y量方法是對相移進(jìn)行分析生產製造。顆粒僅需移動(dòng)其直徑的一小部分即可得到良好的測量結(jié)果。在鹽濃度高達(dá) 2 M綜合措施、電場強(qiáng)度低至 1 或 2 V/cm 的情況下多元化服務體系，也能引發(fā)足夠的粒子移動(dòng)從而獲得極佳的測量結(jié)果。此外攜手共進，自動(dòng)跟蹤功能可補(bǔ)償熱漂移帶來的影響實力增強。

Figure 3

呈現(xiàn)方式簡潔明了

上圖 3 展示了使用 NanoBrook 儀器進(jìn)行的一次實(shí)際實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。重要參數(shù)和結(jié)果一目了然擴大公共數據。該實(shí)驗(yàn)中五次運(yùn)行的良好一致性顯而易見，實(shí)驗(yàn)曲線（紅色，粗體）及其擬合曲線（紅色設計標準，細(xì)體）的匹配度也一目了然深度。與所有布魯克海文儀器一樣，用戶都可以輕松生成自定義報(bào)告經過。

自定義列

軟件可輕松進(jìn)行自定義設(shè)置帶來全新智能，以顯示快速查看重要參數(shù)所需的列，如下所示核心技術體系。

全面信息-電泳光散射

NanoBrook 儀器可在幾秒鐘內(nèi)測量出完整的電泳遷移率分布情況自主研發，包括多峰分布。通過對制備的帶電顆列庐a品；旌衔镞M(jìn)行分析發展成就，可在結(jié)果屏幕上看到雙峰 Zeta 電位樣品的示例。

下方的圖 4 展示了在 pH 值為 10 的 1 M 氯化鉀溶液中對 α 型和 γ 型氧化鋁混合物進(jìn)行分析的結(jié)果建議。左側(cè)的峰由綠色光標(biāo)標(biāo)識優勢，其 Zeta 電位為 – 20.54 mV。如果選擇另一個(gè)峰，得到的值為 – 5.00 mV品率。NanoBrook 提供此類信息的能力使其區(qū)別于僅提供整體平均值的其他方法。

Figure 4

更具挑戰(zhàn)性的情況 —— 相位分析光散射

當(dāng)然推進高水平，NanoBrook 可以快速輕松地得出所有“常規(guī)”樣品的結(jié)果開展面對面，但其真正的優(yōu)勢在于處理困難樣品，為了展示這款優(yōu)質(zhì)儀器在其他儀器失效情況下的出色性能形勢，我們提供以下表格攻堅克難。

多種樣品類型

下方的表 1 顯示了各種難以測量的樣品，這些樣品使用 NanoBrook 儀器都能輕松進(jìn)行測量。有效樣品在高鹽濃度下測量相關；有些在低介電常數(shù)的非極性溶劑中測量取得明顯成效；還有些在粘性液體中測量。

生物樣品（如蛋白質(zhì)影響力範圍、抗體大力發展、肽和 DNA/RNA）極易受電場影響而發(fā)生變性。布魯克海文公司的 NanoBrook 儀器能夠在 2 到 4 V 的典型電壓下成功測量生物樣品的電泳遷移率雙向互動。在上方圖 3 中集成技術，溶菌酶就是在施加 2.5 V 電壓的情況下進(jìn)行測量的。

諸如DMF生產效率、THF創新的技術、DMSO、MEK 等腐蝕性溶劑更合理，使用布魯克海文 NanoBrook 系列儀器搭配特制的耐腐蝕電極和玻璃樣品池也能輕松應(yīng)對主動性。在此類體系中拓展 Zeta 電位測量正是布魯克海文儀器公司 NanoBrook 系列儀器的另一項(xiàng)杰出性能。
常用溶劑改進措施？如果您使用的溶劑比較特殊範圍，那么其介電常數(shù)很可能是未知的。在這種情況下發展的關鍵，我們的 BI-870 介電常數(shù)儀能夠快速、準(zhǔn)確地提供進(jìn)行 Zeta 電位測量所需的相關(guān)信息。

表面 Zeta 電位-測量原理

表面 Zeta 電位功能使用戶能夠測量諸如鍍膜玻璃有所應、塑料道路、膠帶或其他柔性表面等材料上的電荷。通過對距表面不同距離的示蹤粒子進(jìn)行一系列測量今年，然后按如下方式計(jì)算表面 Zeta 電位：

μRhe

像水（低粘度）和甘油（高粘度）這樣的簡單流體屬于牛頓流體空間廣闊，會(huì)表現(xiàn)出粘度效應(yīng)，即當(dāng)顆粒在此類流體中移動(dòng)時(shí)會(huì)消耗能量真諦所在。但若將合成高分子或生物高分子等大分子溶解在這些液體中研學體驗，就可能會(huì)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。此時(shí)除了黏度效應(yīng)外提供深度撮合服務，還會(huì)出現(xiàn)彈性效應(yīng)發展，即當(dāng)嵌入的顆粒移動(dòng)時(shí)會(huì)有儲存能量。通過追蹤示蹤粒子在這類流體中的均方位移（MSD）在此基礎上，就可以確定諸如復(fù)數(shù)粘度 η*推進一步、粘性損耗模量 G″ 和彈性儲能模量 G′ 等微流變學(xué)性質(zhì)與頻率的函數(shù)關(guān)系。

Measurement of the autocorrelation function (ACF) using DLS techniques yields the MSD of tracer particles, which, under the right conditions, can be used to determine η*, G″, and G′ over a range of frequencies much higher than mechanical rheometers can attain. Much smaller sample volumes, in the microliters, are possible compared to mechanical instruments. Finally, since strains result from the thermally driven motion of tracer particles, these much smaller strains allow the study of fragile samples. The study of viscoelasticity in aggregating dilute protein solutions is a prime example of the benefits of DLS microrheology.