儀器： NanoBrook 系列
摘要
本指南旨在介紹用于驗(yàn)證 NanoBrook ZetaPlus進一步完善、ZetaPALS、90PlusPALS 和 Omni 儀器性能的 Zeta 電位驗(yàn)證樣品的正確制備方法。BI-ZR5 驗(yàn)證材料是一種不溶于水的深藍(lán)色無(wú)機(jī)粉末生產效率，其平均粒徑約為 300 nm項目。
本指南涉及兩種過(guò)濾方法相對開放，以確保用于性能驗(yàn)證的溶液中沒有灰塵顆粒。
材料 | 化學(xué)藥品 |
| · 1 L容量瓶 | · KCl （CAS號(hào)：7447-40-7） |
| · 2 個(gè) BI-DFAQ 濾膜（0.2 μm綜合運用，12 mm相貫通，適用于注射器； 0.1 μm脫穎而出，32 mm系統，適用于泵） | · BI-ZR5 Zeta 電位驗(yàn)證材料 材料(ζ = -44 ± 8 mV） |
| · 稱量紙/稱量舟 | |
| · 藥匙 | |
| · 去離子水，洗瓶 | |
| · BI-RC27 20 mL樣品瓶 | |
| · 20 mL注射器或過(guò)濾泵 | |
| · 1 L溶液容器 | |
| · Kimwipes 紙巾或等效物 | |
| · 紙巾 |
溶液制備
1 mM KCl 溶液制備
- 向清潔的容量瓶中量取1 L去離子水
- 稱取 0.075 g 氯化鉀
- 將固體氯化鉀加入容量瓶中
- 使用磁力攪拌棒攪拌溶液直至溶解技術發展，或?qū)⑵浞旁跐L輪混合器上重要的作用。
- 將溶液倒入清潔的容器中并蓋好蓋子；在容器上標(biāo)注“1 mM KCl”以及溶液的制備日期
制備 BI-ZR5 參考溶液——過(guò)濾 KCl 溶液的兩種方法
使用布魯克海文樣品過(guò)濾系統(tǒng)（BI-SFS）
- 用去離子水沖洗 20 mL 樣品瓶及瓶蓋
- 取兩個(gè) 0.1 μm（直徑 32 mm）的濾膜自動化，并將其組裝在隨 BI-SFS 提供的在線過(guò)濾器支架上
- 將進(jìn)水管放入裝有1 mM KCl的瓶中重要的意義；如有必要集成，可用膠帶固定管道
- 將排水管放入燒杯中，并啟動(dòng)泵系統(tǒng)
- 讓系統(tǒng)運(yùn)行 1 分鐘關註度，觀察是否有泄漏
- 取出樣品瓶，并加入 20 mL 新過(guò)濾的溶液
- 蓋上樣品瓶蓋并貼上標(biāo)簽
使用 20 mL 注射器
- 用去離子水預(yù)沖洗一個(gè) 20 mL 的樣品瓶及瓶蓋
- 向燒杯中倒入約 30 mL 1 mM 的 KCl 溶液
- 使用 20 mL注射器抽取溶液直至注滿
- 取兩個(gè) 0.2 μm（直徑13 mm）的濾膜，并將其組裝在帶魯爾接頭的注射器上
- 將前幾滴液體滴到廢液瓶中穩中求進，再將過(guò)濾后的溶液注入樣品瓶
- 蓋上樣品瓶蓋并貼上標(biāo)簽
測(cè)量 BI-ZR5
- 將藥匙沖洗并擦拭干凈橫向協同，確保其完全干燥
- 打開裝有 20 mL 過(guò)濾 KCl 溶液的樣品瓶，并將瓶蓋螺紋面朝下放在 Kim 擦拭紙上
- 打開裝有 BI-ZR 5固體粉末的樣品瓶不同需求，用藥匙取少許（約0.5 mg）參考樣品加入到樣品瓶中
- 蓋緊樣品瓶瓶蓋業務指導，然后將其置于超聲水浴中進(jìn)行超聲處理，或輕輕搖動(dòng)樣品瓶使 BI-ZR5 參考樣品與 KCl 溶液混合
- BI-ZR5 參考溶液應(yīng)在使用當(dāng)天配置發展空間。
性能驗(yàn)證
Particle Solutions 軟件預(yù)裝了用于性能驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）創造性。打開 Particle Solutions 軟件，選擇 ELS 或 PALS 測(cè)量就此掀開。在打開的的測(cè)量窗口中能力，點(diǎn)擊 “SOP”，然后點(diǎn)擊“加載”總之，分別選擇“ELS 性能驗(yàn)證”或“PALS 性能驗(yàn)證”長足發展，點(diǎn)擊“打開”。
進(jìn)入“儀器參數(shù)”界面足了準備。
在下拉菜單中選擇正確的樣品池種類和電極組件類型規模設備，所有其他參數(shù)保持默認(rèn)設(shè)置。將 Zeta 電位電極插入裝有 BI-ZR5 參考溶液的樣品池中信息化技術，然后將其放入 NanoBrook 儀器領先水平。使用性能驗(yàn)證SOP開始測(cè)量，并根據(jù)默認(rèn)穩(wěn)定時(shí)間等待樣品穩(wěn)定責任製，這將使樣品能夠達(dá)到 SOP 中所設(shè)定的測(cè)量溫度效率。
結(jié)果
ZR5 參考溶液的測(cè)量結(jié)果應(yīng)為 -44±8 mV，樣品的電導(dǎo)應(yīng)為 320μS ± 10%雙重提升。
電極會(huì)在包括 1 mM KCl 溶液在內(nèi)的稀氯化物溶液中緩慢變色增強，這是正常現(xiàn)象結果，只要電導(dǎo)在范圍內(nèi)戰略布局，電極變色不會(huì)有影響。
如果過(guò)濾后的 1 mM KCl 溶液的電導(dǎo)顯著超出 270-370 μS 的范圍規則製定，可用乙醇浸泡的棉簽或紙巾擦拭兩個(gè)內(nèi)電極表面講道理，然后在測(cè)試前用 BI-ZR5 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行沖洗。建議在每次測(cè)量之間定期清洗電極表現明顯更佳，注意始終保持電子元件/電極接口干燥更加廣闊灮詹呗?？梢詫㈦姌O豎直放置在 BI-RC27 樣品瓶進(jìn)行超聲處理，以保持電極接口干燥示範。
如果用酒精擦拭無(wú)法清除表面污染物優勢，可使用 BI-ELECCK 電極清洗工具。使用時(shí)需謹(jǐn)慎，因?yàn)檫^(guò)度去除表面的金屬會(huì)損壞電極品率，影響測(cè)量結(jié)果。
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